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天然存在

有些對羥基苯甲酸酯在植物中存在，如藍莓中存在對羥基苯甲酸甲酯，作為其抗微生物劑。

合成

對羥基苯甲酸酯可由對羥基苯甲酸加上適當的醇（如甲醇、乙醇和1-丙醇）的酯化反應制成。對羥基苯甲酸則可以苯酚鉀和二氧化碳，經科爾貝－施密特反應制成。

毒理學

對嚙齒目動物之急性、次慢性及慢性反應的研究指出對羥基苯甲酸酯實際上無毒，它們被急速吸收、代謝，然后排泄。其主要代謝物為對羥基苯甲酸、對羥基馬尿酸、對羥基苯甲基葡萄糖醛酸鹽和對羰基苯基硫酸鹽。

5、 互變異構體數量：3

6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：46.5

7、 重原子數量：12

8、 表面電荷：0

9、 復雜度：148

10、 同位素原子數量：0

11、 確定原子立構中心數量：0

12、 不確定原子立構中心數量：0

13、 確定化學鍵立構中心數量：0

14、 不確定化學鍵立構中心數量：0

15、 共價鍵單元數量：1

• 海關編碼：2918290000

• WGKGermany：1

• 危險類別碼：R36/37/38

• 安全說明：S26-S36-S24/25

• RTECS號：DH2190000

• 危險品標志：Xi:Irritant;