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對氯苯酚路線

以對氯苯酚為原料，將其與混合，在磷酸存在的條件下反應。得到產(chǎn)品為4，2～CI(Me。OC。H。OH和4，2，6-C1(Me。C)：C。H。OH的混合物，前者與CH。ONa在甲醇溶液中發(fā)生Williamson反應，即得產(chǎn)品3-BHA

對甲氧基苯酚路線

對甲氧基苯酚的合成關鍵在于叔丁基與苯環(huán)的結合，因此縮合催化劑的選擇最重要，比較早前的工藝中使用質(zhì)子酸作為催化劑，如磷酸等，但反應條件較為苛刻，而且需要較高的溫度。據(jù)日本專利報道以離子交換樹脂為催化劑，反應溫度65～75℃，總產(chǎn)率可達到68．5%，其中3-BHA的含量為51．8%，所得產(chǎn)品中3-BHA為90%。據(jù)另一日本專利報道，3-BHA的含量高達82．3%，對甲氧基苯酚的轉化率為87%，這是一般無機酸催化劑所不能達到的。

對羥基苯甲醚路線

將對羥基苯甲醚、和溶劑加熱溶解，再將此混合試劑加入到事先預熱好的催化劑中，在混合良好的反應器中進行反應，15min后反應完畢。取樣用高效液相色譜測定未反應的，當取樣化驗結果合格，反應即可停止。靜置分層，收集有機物，然后采用蒸餾的方法除去有機溶劑，在經(jīng)高真空減壓蒸餾，得BHA產(chǎn)品，收率為77．8%。